图卡替尼（Tucatinib）是适用于与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗患有晚期不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌的成年患者和与曲妥珠单抗联合用于治疗 RAS 野生型 HER2 阳性的不可切除或转移性结肠直肠癌的成年患者的一种激酶抑制剂。

2020年4月17日，由 Seagen Inc.（原 Seattle Genetics, Inc.，西雅图遗传学公司）和 Genentech Inc. 共同开发的图卡替尼首次获得美国食品药品监督管理局的批准后正式上市，同年5月，图卡替尼在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。遗憾的是，图卡替尼目前还没有在国内上市，因此患者无法在国内购买，需要通过海外渠道购买图卡替尼。国外有原研药和仿制药，原研药有欧洲版原研药，价格高达几万元左右，价格十分高昂。国外仿制药有老挝和孟加拉仿制药，价格在三四千元左右，且与原研药药物成分基本一致。

在癌症治疗领域，图卡替尼为 HER2 阳性乳腺癌患者带来了曙光，疗效十分突出。特别是针对发生脑转移的 HER2 阳性乳腺癌患者，图卡替尼展现出强大的治疗优势，能有效延长患者的无进展生存期与总生存期。当它与其他药物联合应用时，不仅能大幅降低疾病进展或死亡风险，还能显著提高客观缓解率，促使肿瘤显著缩小，有效控制病情、减轻症状，极大提升患者生活质量 。

在转移性乳腺癌患者的服药过程中，图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨出现的常见不良反应(≥20%)如：腹泻，掌跖红细胞感觉异常，恶心，肝毒性，呕吐，口腔炎，食欲下降，贫血和皮疹。在不可切除或转移性结直肠癌患者中，图卡替尼联合曲妥珠单抗出现的常见不良反应 (≥20%)为：腹泻，疲劳，皮疹，恶心，腹痛，输液相关反应和发热等。建议用药前，仔细阅读药物说明书，遵循医嘱按时服药。