科西贝利单抗（UNLOXCYT）是一种针对程序性死亡配体-1（PD-L1）的封闭抗体，通过阻断PD-L1与PD-1的结合，有效激活免疫系统对癌细胞的攻击。该药物特别适用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（mCSCC）或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（laCSCC）的成年患者，尤其是那些无法接受根治性手术或根治性放疗的患者群体。2024年12月，科西贝利单抗荣获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，正式上市，成为皮肤鳞状细胞癌治疗领域的重要选择。

科西贝利单抗的推荐使用剂量为1200毫克，每3周通过静脉输注一次，每次输注时间大约60分钟，且必须在专业医疗机构由医护人员操作完成。治疗应持续进行，直至疾病出现恶化或患者出现不可接受的毒性反应。为了确保治疗效果和及时监测副作用，患者需要定期复查。

在使用科西贝利单抗之前，患者必须接受专业医生的全面评估，包括病情状况、身体状况以及既往病史，以确保药物的适用性和安全性。在输注过程中，医护人员需密切监测患者的生命体征，如血压、心率等，以便及时发现并处理可能的过敏反应或其他异常情况。

科西贝利单抗在使用过程中可能引发一些常见的不良反应，如疲劳、皮疹、腹泻等，同时也可能引发肺炎、肝炎等严重的免疫相关不良反应。因此，患者需要密切关注自身状况，一旦出现不适，应及时与医生沟通。

特别需要注意的是，目前尚无足够数据支持科西贝利单抗在孕妇及哺乳期妇女中的安全性，因此在这类人群中应谨慎使用。此外，该药物尚未在18岁以下人群中开展临床试验，因此不建议在此年龄段使用。对于老年患者，使用科西贝利单抗时需要根据其身体状况调整治疗方案，并加强监测。

科西贝利单抗（UNLOXCYT）为皮肤鳞状细胞癌患者提供了新的治疗选择，但其使用必须严格遵循推荐的剂量和用法。患者应在专业医生的指导下进行治疗，并定期复查以评估疗效和副作用。通过科学的管理和及时的干预，可以最大限度地发挥药物的治疗效果，同时降低不良反应的风险。

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