400-001-9769
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本妥昔单抗/维布妥昔单抗与CYP3A4途径代谢的药物存在相互作用（CYP3A4抑制剂/诱导剂）：如与酮康唑可能会提高中性粒细胞减少症的发生率；利福平对本妥昔单抗/维布妥昔单抗的血浆暴露量没有影响。本妥昔单抗/维布妥昔单抗的抗癌活性是由于ADC与表达CD30的细胞结合，随后ADC-CD30复合物内化，以及随后通过蛋白水解切割释放MMAE。MMAE与微管蛋白的结合破坏了细胞内的微管网络，诱导恶性细胞标记的细胞周期停滞和凋亡。
本妥昔单抗/维布妥昔单抗与CYP3A4途径代谢的药物存在相互作用（CYP3A4抑制剂/诱导剂）：如与酮康唑可能会提高中性粒细胞减少症的发生率；利福平对本妥昔单抗/维布妥昔单抗的血浆暴露量没有影响。本妥昔单抗/维布妥昔单抗的抗癌活性是由于ADC与表达CD30的细胞结合，随后ADC-CD30复合物内化，以及随后通过蛋白水解切割释放MMAE。MMAE与微管蛋白的结合破坏了细胞内的微管网络，诱导恶性细胞标记的细胞周期停滞和凋亡。