度伐利尤单抗是由英国阿斯利康公司研发的一种人源化IgG1κ型单克隆抗体，属于PD-L1（程序性死亡受体-配体1）免疫检查点抑制剂。该药物通过特异性结合PD-L1蛋白，阻断其与T细胞表面的PD-1受体及CD80分子的相互作用，从而解除肿瘤微环境对T细胞的免疫抑制效应，恢复并增强T细胞对肿瘤细胞的识别与杀伤能力。

作为免疫治疗领域的创新药物，度伐利尤单抗的核心机制在于激活患者自身的免疫系统。其人源化设计降低了免疫原性风险，确保了药物在体内的稳定性和长效性。该药物适用于多种实体瘤的治疗，尤其针对非小细胞肺癌和小细胞肺癌展现出显著疗效。在中国，度伐利尤单抗已获批用于不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌患者接受铂类化疗同步放疗后的维持治疗，以及广泛期小细胞肺癌的一线联合化疗方案。

在临床应用中，度伐利尤单抗通过静脉输注给药，固定剂量方案简化了治疗流程。其作用特点在于持续激活免疫应答，不仅可缩小肿瘤体积、缓解临床症状，还能通过免疫记忆效应延长患者的无进展生存期。对于非小细胞肺癌患者，该药物可显著降低疾病进展风险；对于小细胞肺癌患者，联合化疗方案能带来持久的生存获益。

安全性方面，度伐利尤单抗的常见不良反应包括咳嗽、疲劳、肺炎等免疫相关事件，但整体发生率与化疗组相当，且中国患者数据与全球人群一致。通过严格的用药监测和剂量调整，可有效管理治疗风险。作为中国首个获批的PD-L1抑制剂，度伐利尤单抗为肺癌患者提供了重要的治疗选择。

参考资料：https://www.imfinzi.com/