阿伐曲泊帕片（Avatrombopag），其药品属性的界定是许多患者和家属关心的问题。要明确它是国产药还是进口药，我们需要从其研发背景和上市路径来分析。阿伐曲泊帕最初是由一家外国制药公司研发的原研药，分别于2018年和2019年在美国和欧盟获批上市。随后，在2020年4月，它正式获得中国国家药品监督管理局的批准，进入中国市场。因此，从药品的起源和首次上市来看，阿伐曲泊帕是一款在全球范围内上市的创新药物，在中国属于进口原研药。

关于该药品的价格和医保情况，阿伐曲泊帕被纳入中国的国家医保目录，这极大地减轻了国内患者的用药负担。在国内市场，该药常见的规格有20mg*10片和20mg*15片两种，20mg*10片的最新售价在五千多元，和20mg*15片的最新售价在七八千元左右，具体医保价格请咨询当地医院药房。

除了国内正规的进口原研药，国外也有正规上市的老挝版仿制药和孟加拉版仿制药，其药物成分与原研药的药物成分基本一致，最新价格在几百元左右。然而，对于考虑海外仿制药的患者而言，必须高度谨慎选择正规渠道购买，通过非正规渠道购买存在相当大的用药风险和经济风险。

综上所述，阿伐曲泊帕（苏可欣）在中国境内合法流通的是进口原研药品，并且已纳入国家医保，为符合适应症的国内患者提供了一个权威且经济负担有所减轻的治疗选择。患者在用药前，应遵从医嘱，并根据自身情况通过正规渠道了解和获取药品，确保治疗的安全与有效。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB11995