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恩曲替尼是一种由瑞士罗氏制药集团及其全资子公司基因泰克共同研发的口服小分子靶向药物,属于特异性酪氨酸激酶抑制剂。作为全球唯一明确兼具颅内活性的NTRK/ROS1靶向药物,恩曲替尼突破了传统靶向治疗的瘤种限制,实现了精准抗肿瘤治疗。它通过阻断TRK、ROS1及ALK等酪氨酸激酶活性,抑制相关基因融合导致的癌细胞增殖,尤其对存在NTRK融合基因的实体瘤和ROS1阳性的非小细胞肺癌患者展现出显著疗效。
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恩曲替尼的适应症广泛,适用于12岁及以上携带NTRK融合基因且无已知获得性耐药突变的实体瘤患者,包括肉瘤、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等多种肿瘤类型,以及ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。其独特的血脑屏障穿透能力,使得对脑转移患者同样具有良好疗效。
恩曲替尼目前已在国内正式上市销售,并且成功被纳入国家医保目录。就国内自主研发生产的200mg、90片规格的恩曲替尼而言,即便经过医保报销流程,患者仍需自行承担超过2万元的费用。反观欧洲原研的同规格恩曲替尼,其价格更是飙升至4万多元,如此高昂的费用,无疑给众多患者家庭带来了沉重的经济压力。不过值得庆幸的是,老挝卢修斯制药生产的恩曲替尼仿制版本,价格十分亲民,仅需2000多元。
参考资料:https://www.roche.com/products/rozlytrek
