厄达替尼是一种口服抗癌药物，属于酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带易感FGFR3基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌（尤其是膀胱癌）成年患者。这类患者通常在接受至少一种既往系统性治疗后出现疾病进展，且传统疗法效果有限。厄达替尼通过靶向抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号通路，阻断肿瘤细胞的增殖、扩散及血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。

厄达替尼的推荐起始剂量为每日一次，每次8毫克，可与食物同服或空腹服用。治疗开始后的第14至21天，需评估患者的血磷水平。若血磷低于5.5毫克/分升，且未出现2级及以上不良反应或眼科疾病，剂量可增加至每日9毫克，以增强疗效。若患者对初始剂量耐受性良好，但血磷水平未达调整标准，医生可能根据个体情况维持原剂量或调整监测频率。

用药期间需严格遵循医嘱，整片吞服，不可压碎或咀嚼。若漏服且超过预定时间12小时以上，应跳过该剂量，按原计划服用下一剂；若当日内想起漏服，可按量补服，但下次服药仍按原间隔时间进行。若服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按原间隔时间进行。治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。

厄达替尼可能引发高磷血症、口腔炎、乏力等不良反应，需定期监测血磷水平及眼科症状。治疗前4个月建议每月复查一次，之后每3个月一次，以便及时调整剂量或处理并发症。轻度肝功能损害患者无需调整剂量，中度肝功能损害患者建议初始剂量为6毫克每日一次，重度肝功能损害患者应避免使用。轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量，重度肾功能损害或透析患者数据不足，需谨慎使用。老年患者无需调整初始剂量，但应密切监测不良反应。

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