奎扎替尼是一种口服、高选择性的第二代FLT3酪氨酸激酶抑制剂，专为治疗FLT3-ITD突变阳性的急性髓系白血病（AML）患者设计。FLT3-ITD突变是AML患者中常见的基因异常，与疾病快速进展、高复发率和低生存率密切相关。奎扎替尼通过精准抑制FLT3激酶的活性，阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号通路，从而延缓或抑制白血病细胞的生长。

奎扎替尼的研发历程充满挑战，但其在临床试验中展现出的显著疗效，使其成为FLT3-ITD突变阳性AML患者的重要治疗选择。该药物已在全球多个国家和地区获批上市，包括日本、美国和欧盟等，用于治疗新诊断的FLT3-ITD阳性AML成年患者，涵盖诱导、巩固和维持治疗三个阶段。

在临床应用中，奎扎替尼通常与标准阿糖胞苷和蒽环类药物联合使用，以增强疗效。然而，其使用也伴随着一定的风险，如QT间期延长、骨髓抑制和感染风险增加等。因此，患者在治疗期间需定期进行心电图监测、血常规检查和其他生理指标评估，以确保用药安全。

对于出现耐药性的患者，其他FLT3抑制剂、造血干细胞移植或参与新的临床试验可能是进一步的治疗选择。奎扎替尼的出现，为FLT3-ITD突变阳性AML患者提供了新的治疗希望，显著改善了患者的生存质量和预后。

关键词标签：奎扎替尼、Quizartinib、FLT3-ITD突变、急性髓系白血病、靶向治疗、疗效评估、副作用管理

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB12874