400-001-9769
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在研究中，1.5%接受耐昔妥珠单抗治疗的患者出现任何严重程度的IRR，其中0.4%为3级IRR。在研究中，没有患者接受耐昔妥珠单抗第一剂IRR的术前用药。大多数IRR发生在耐昔妥珠单抗第一次或第二次给药后。在耐昔妥珠单抗输注期间和输注后监测患者的IRR体征和症状。因严重或危及生命的IRR停用耐昔妥珠单抗。
在研究中，1.5%接受耐昔妥珠单抗治疗的患者出现任何严重程度的IRR，其中0.4%为3级IRR。在研究中，没有患者接受耐昔妥珠单抗第一剂IRR的术前用药。大多数IRR发生在耐昔妥珠单抗第一次或第二次给药后。在耐昔妥珠单抗输注期间和输注后监测患者的IRR体征和症状。因严重或危及生命的IRR停用耐昔妥珠单抗。