mosunetuzumab-axgb是一种癌症药物，用于治疗对滤泡性淋巴瘤无反应(难治性)或在至少两次治疗后复发(复发)的成人。2022年12月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了mosunetuzumab-axgb，这是一种双特异性CD20导向的CD3 T细胞接合剂。它可以同时识别和结合两种不同的靶标，即癌症B细胞上的CD20和T细胞上的CD3，从而使它能够将T细胞的细胞毒性活性重定向到癌细胞。

滤泡性淋巴瘤是一种影响一种称为B淋巴细胞的白细胞的癌症。mosunetuzumab-axgb是一种单克隆抗体(一种蛋白质)，它被设计成附着于CD20(一种在B淋巴细胞(包括癌细胞)上发现的蛋白质)和CD3(一种T细胞(一种不同类型的白细胞)上的蛋白质)。t细胞是身体防御的一部分，有助于保护身体免受感染。它们也能破坏癌细胞。通过与CD20和CD3蛋白结合，这种药物就像一座桥梁，将癌细胞和T细胞聚集在一起。这促使T细胞破坏癌细胞，有助于控制疾病。

患者需要mosunetuzumab-axgb只能通过处方获得，并且必须在有资格使用癌症药物的医生的监督下，在有适当医疗支持的地方使用，以控制严重的副作用，如细胞因子释放综合征。mosunetuzumab-axgb是通过静脉输注(滴注)的方式给药的。在第一个周期中，应每周输注一次mosunetuzumab-axgb，然后在随后的周期中每三周输注一次(每个周期需要三周)，总共8个治疗周期。然而，根据副作用和疾病对治疗的反应，可能会给予多达17个周期。对于第一个周期，输液应持续四个小时，但如果治疗耐受性良好，后续输液可能会更快。如果病人出现某些严重的副作用，医生可能会中断或停止治疗。

推荐的mosunetuzumab-axgb剂量为第1周期第1天1 mg，第1周期第8天2 mg，第1周期第15天60 mg，第2周期第1天60 mg，第1天30 mg。一个治疗周期为21天。除非患者出现不可接受的毒性或疾病进展，否则应服用mosunetuzumab-axgb 8个周期。8个周期后，完全缓解的患者应停止治疗。部分缓解或疾病稳定的患者应继续治疗17个周期，除非他们出现疾病进展或不可接受的毒性。

由于mosunetuzumab-axgb上市时间较短，有更多信息可以咨询我们进行相关了解。