400-001-9769
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2022年12月22日美国批准Mosunetuzumab-axgb上市，Mosunetuzumab-axgb是一种双特异性CD20导向的CD3 T细胞接合剂。
用于治疗卵泡症状的处方药淋巴瘤。Mosunetuzumab-axgb可单独使用或与其他药物一起使用。Mosunetuzumab-axgb属于一类叫做B细胞淋巴瘤抑制剂的药物；抗肿瘤药，抗CD20单克隆的抗体。
Mosunetuzumab-axgb是一种双特异性CD20导向的CD3 T细胞接合剂。它是一种人源化单克隆抗CD20xCD3 T细胞依赖性双特异性抗体免疫球蛋白G1 (IgG1)同种型。Mosunetuzumab-axgb由中国仓鼠卵巢(CHO)细胞产生重组DNA技术。大约的分子量是146 kDa。
在一项针对复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者的研究中评估了mosunetuzumab-axgb的益处，这些患者之前至少接受过两次治疗。在这项研究中，mosunetuzumab-axgb没有与其他药物进行比较。在治疗反应中，80%的患者(90人中的72人)的癌症缩小或消失，而60%的患者(90人中的54人)实现了完全反应(没有癌症的迹象)。平均而言，62%的患者的反应持续了至少12个月。
由于mosunetuzumab-axgb上市时间较短，有更多信息可以咨询我们进行相关了解。