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mosunetuzumab-axgb是一种癌症药物，它在2022年6月被欧洲药品管理局批准的用于治疗复发或难治性(R/R) FL的成年患者，这些患者之前最少接受过两种全身治疗，随后在2023年1yu7e美国食品药品监督管理局根据反应率加速批准mosunetuzumab-axgb的使用。
mosunetuzumab-axgb是一种人源化抗CD20/CD3双特异性抗体。它可以同时识别和结合两种不同的靶标，即癌症B细胞上的CD20和T细胞上的CD3，从而使它能够将T细胞的细胞毒性活性重定向到癌细胞。B细胞淋巴瘤患者的标准治疗包括抗CD20单克隆抗体，如利妥昔单抗，配合化疗。然而，患有某些类型的B细胞淋巴瘤(如滤泡性淋巴瘤(FL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)或侵袭性B细胞淋巴瘤)的患者在治疗后复发或复发的概率很高。mosunetuzumab-axgb有可能规避耐药性利妥昔单抗在滤泡性淋巴瘤患者中，不像CAR-T疗法axicabtagene ciloleucel和组织细胞，这是一个“现成的”替代方案，患者可以随时使用。
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