恩曲替尼是在2019年8月获得美国食品药品监督管理局批准上市，用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤。恩曲替尼是一种原肌球蛋白受体酪氨酸激酶(TRK) TRKA、TRKB、TRKC、原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS1和间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂。

使用恩曲替尼应该遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有药物指南或说明书。您的医生可能会偶尔改变您的剂量，严格按照指示用药。患者可以服用或不服用恩曲替尼，患者食用恩曲替尼时需要吞下整个胶囊，并且服用时不可压碎、咀嚼或者打开它。如果患者食用恩曲替尼后不久呕吐，需要继续服用一剂。储存恩曲替尼时要要在室温下，并且远离潮湿和高温。使用恩曲替尼进行治疗时，需要在医生的指导下进行用药。

用于成人转移性非肿瘤患者小细胞肺癌 (非小细胞肺癌)的肿瘤是ROS1阳性的用量：每天一次口服600毫克，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。

用于具有神经营养作用的实体瘤的成年患者酪氨酸没有已知获得性抗性突变的受体激酶(NTRK)基因融合；转移或手术切除可能导致严重的发病率；并且在治疗后有所进展或者没有令人满意的替代疗法的用量：每天一次口服600毫克，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。

用于12岁及以上患有实体瘤的儿童患者，这些实体瘤具有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合，但没有已知的获得性耐药突变；转移或手术切除可能导致严重的发病率；并且在治疗后有所进展或者没有令人满意的替代疗法：12岁及以上：体表面积(BSA)大于1.5平方米:600毫克，每天口服一次；BSA在1.11至1.5平方米:500毫克，每日一次口服；BSA在0.91至1.12米: 400毫克，每日一次口服。

2022年7月29日，恩曲替尼在国内上市，目前暂时还没有进入我国的医保报销项目，由于上市时间较短在国内可能较难购买，有需要的患者可以向当地医院进行了解。据了解，美国基因泰克公司在欧洲上市的是原研版本，规格为200mg*90粒的价格是58000元，原研版价格较高，给很多患者家庭带来了较大的经济压力。患者可以了解一下恩曲替尼的相关仿制版本，恩曲替尼仿制版是来自老挝第二制药厂生产的，规格为100mg*60粒的价格是8750元一盒，仿制版本和原研版成分一样，性价比更高，患者反馈也是不错的，有需要的患者可以考虑恩曲替尼的仿制版本。