400-001-9769
- 相关文章
普拉替尼用于治疗非小细胞肺癌已经扩散到身体其他部位(转移性)。仅当您的癌症具有特定的遗传标记(异常的“RET”基因融合)。师生使用普拉替尼进行治疗时需要检测患者体内的RET基因。美国食品药品监督管理局(FDA)在“加速”的基础上批准了普拉替尼。在临床研究中，一些人对普拉替尼有反应，但需要进一步的研究。
普拉替尼通过特异性抑制转染期间重排(RET)酪氨酸激酶发挥抗肿瘤作用，包括多种不同的致癌RET融合、含有看门人突变的突变RET激酶结构域以及具有多种激活单点突变的RET激酶。由于普拉替尼对RET的选择性高于其他激酶，两者在试管内和在活生物体内，与以前使用的多激酶抑制剂相比，普拉替尼被认为具有更好的安全性。尽管如此，使用普拉西替尼可能会增加高血压、出血事件、伤口愈合不良、肝毒性、间质性肺病/肺炎和胚胎-胎儿毒性的风险。
2022年3月，普拉替尼在国内上市，有需要的患者可以直接从国内医院药房进行购买。目前，普拉替尼没有印度上市的版本，国内上市的普拉替尼是美国Catalent CTS生产的规格为100mg*120粒，价格为30000元左右一盒，遗憾的是普拉替尼目前还没有纳入我国的医保报销项目普拉替尼由于上市时间较短，可能在国内医院较难购买。据了解，普拉替尼在海外上市的原研药规格为100mg*60粒，价格为159000元一盒。