400-001-9769
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2022年9月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Spevigo用于治疗GPP耀斑。该药物于 2022 年 12 月在欧洲获得了针对该病症的有条件上市许可，并在日本也获得了批准。
Spevigo是一种作用于免疫系统的药物。它用于成人治疗泛发性脓疱型银屑病的突然发作(复发或恶化),这是一种炎症性皮肤病，导致脓疱(充满脓液的病变)出现在大面积皮肤上。Spevigo是一种单克隆抗体(一种蛋白质)，它可以结合并阻断一种参与炎症的蛋白质的受体(靶)，这种蛋白质称为白细胞介素-36 (IL-36)。通过阻止IL-36附着于其受体，Spevigo减少炎症并改善泛发性脓疱型银屑病的症状。
Spevigo只能通过处方获得，治疗应由在管理炎症性皮肤病方面经验丰富的医生开始和监督。这种药物在90分钟内通过静脉输注(滴注)给药一次；如果症状仍然存在，可在一周后注射第二剂。您的医务人员将在90分钟内通过放置在您静脉中的针头(静脉输注)为您提供Spevigo。Spevigo一般给一次。如果GPP耀斑症状持续，您的医务人员将在1周后决定您是否应接受额外治疗。
由于Spevigo上市时间较短，所以目前较难买到Spevigo，有需要的患者可以等海外医院药房可以购买到后出国购买或者联系正规的海外医疗咨询公司。