II期NORSE研究显示，在厄达替尼中加入免疫疗法西曲利单抗时，具有临床意义的改善FGFR——改变转移性尿路上皮或尿路癌症。

厄达替尼与西曲利单抗（一种抗PD-1免疫检查点抑制剂）联合使用，在44名患者中实现了54.5%的ORR，其中6名完全缓解（CRs）和12个月时的总生存率（OS）为68%。相比之下，单独使用厄达替尼在43名患者中实现了44.2%的ORR，其中包括一名CR和56%的12个月OS率。

晚期尿路上皮癌患者的标准治疗是基于顺铂的化疗，但该方案有明显的副作用，并非所有患者都能耐受。这项开放标签研究旨在评估厄达替尼加西曲利单抗与单独使用厄达替尼在既往接受过全身治疗且不适合使用顺铂治疗的成年患者中的安全性和有效性。

截至数据截止时，该试验将87名患者随机分配到治疗组。联合治疗组和单药治疗组的中位年龄分别为69岁和72岁。中位随访时间为14.2个月。

该组合的安全性与厄达替尼和单独使用西曲利单抗的安全性一致。45.5%接受联合治疗的患者发生3级治疗相关不良事件，46.5%单独接受厄达替尼治疗的患者发生3级治疗相关不良事件。联合用组中有1例西曲利单抗相关患者死亡，继发于肺衰竭。

目前，厄达替尼还没有在中国上市，国外有相关原研版本和相关仿制版本。中国香港上市了厄达替尼的原研版本，规格为4mg*14粒，价格为21000元。厄达替尼的仿制版本来自孟加拉耀品国际，有两种规格，分别是4mg*60片的价格为3500元；规格为5mg*30片的价格为2500元。有需要的患者只能从国外进行购买或者联系正规的海外医疗咨询公司，仿制药的患者反馈还是不错的，患者可以根据自己的需要选择适合自己的药品。