美国食品药品监督管理局（FDA）已批准阿伐曲波帕（Avatrombopag）片剂用于治疗计划接受内科或牙科治疗的患有慢性肝病的成人的低血小板计数（血小板减少症）。这是FDA批准的首个用于该用途的药物。FDA肿瘤学卓越中心主任、FDA药物评估和研究中心血液学和肿瘤产品办公室代理主任Richard Pazdur博士说:“血小板计数低且需要手术的慢性肝病患者出血风险增加。“证明了阿伐曲波帕能够安全地增加血小板数量。这种药物可以减少或消除对血小板输注的需要，血小板输注与感染和其他不良反应的风险有关。”

血小板（血小板）是骨髓中产生的无色细胞，有助于在血管系统中形成血凝块并防止出血。血小板减少症是一种血液中循环血小板数量低于正常值的疾病。当患者血小板数量中度至重度减少时，可能会发生严重或危及生命的出血，尤其是在侵入性操作中。患有严重血小板减少症的患者通常在进行增加血小板计数的程序之前立即接受血小板输注。

在两项试验（ADAPT-1和ADAPT-2）中研究了阿伐曲波帕的安全性和有效性，涉及435名患有慢性肝病和严重血小板减少症的患者，这些患者计划接受通常需要输注血小板的手术。该试验研究了与安慰剂（未治疗）相比，在五天内口服两种剂量水平的阿伐曲波帕。试验结果显示，对于两种剂量水平的阿伐曲波帕，与安慰剂治疗的患者相比，更高比例的患者血小板计数增加，并且在手术当天和手术后长达7天内不需要输注血小板或任何抢救治疗。

接受阿伐曲波帕的临床试验参与者报告的最常见副作用是发热、胃（腹部）疼痛、恶心、头痛、疲劳和手脚肿胀（水肿）。患有慢性肝病的人和具有某些凝血状况的人在服用阿伐曲波帕时可能会增加发生血栓的风险。

该产品被授予优先审查，根据该法案，FDA的目标是在六个月内对申请采取行动，如果该机构确定该药物如果获得批准，将显著提高治疗、诊断或预防严重疾病的安全性或有效性。

阿伐曲波帕原研药在国内上市后且纳入医保范围，常见的商品名称是苏可欣，是一种口服片剂，规格20mg*10片价格在3千-5千人民币左右，各个地区的报销比例不同，报销后的价格也不同，患者可以咨询当地医保局或医院等地。在海外有生产较为便宜的阿伐曲波帕仿制药，不同规格的药物价格也存在差异，国外的仿制药与国内的原研药药物成分基本一致，孟加拉药厂生产的规格20mg*28片价格在1千-2千人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。