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由辉瑞公司生产的劳拉替尼（Lorlatinib）原研药已经在美国食品药品监督管理局（FDA）的批准下上市，并且通过阻止癌细胞生长来用于治疗其他治疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，是用来口服的抗癌药物。
劳拉替尼是专为穿透中枢神经系统和克服ALK酪氨酸激酶结构域中已知的继发性耐药突变而设计的，其推荐剂量为100mg，每日一次，随餐或不随餐，直到疾病进展、不可接受的毒性或参与者拒绝/失去随访。大约有100名参与者将参加一项研究，从第1天的第一次给药到最后一次给药后最多35天或新抗癌治疗开始之日，参与者可能会出现不良事件，劳拉替尼与治疗期间血清转氨酶水平的短暂升高有关，但与其他类似激酶抑制剂描述的临床明显急性肝损伤无关。
劳拉替尼已经在国内上市并且纳入医保范围，价格在2万5左右，价格昂贵，但仅限于限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，不符合条件的患者需要自费进行购买。在中国香港出售的劳拉替尼原研药价格在3万-6万人民币左右，土耳其版的原研药价格在7千-1万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。在海外也有出售价格较为便宜的劳拉替尼仿制药，老挝药厂生产的仿制药价格在1千-4千人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），不同规格的药物产品也存在差异。