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帕博西林（Palbociclib）由辉瑞公司进行临床开发，目前处于非小细胞肺癌的II期。根据GlobalData的数据，用于非小细胞肺癌的II期药物有38%的PTSR适应症基准，可以进入III期。GlobalData的报告评估了帕博西林的特定药物PTSR和批准可能性(LoA)评分与适应症基准的比较情况。
帕博西林是一种吡啶并嘧啶衍生的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂，具有高抗肿瘤活性，它被配制成用于口服给药途径的硬明胶胶囊、片剂和薄膜包衣片剂。帕博西林正在开发中，一些初步的研究结果显示，帕博西林可能对某些类型的肺癌具有一定的抗肿瘤活性。但这些研究仍处于实验阶段，需要进一步的临床研究来确定其真正的疗效和安全性。
帕博西林原研药在国内以哌柏西利的名称上市，并且进入医保范围，125mg的胶囊制剂一粒的价格在200人民币左右。在海外上市的帕博西林原研药价格在1万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），其他国家生产的仿制药价格较为便宜，孟加拉药厂生产的价格在900人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），国外的仿制药与国内、国外的原研药的药物成分基本一致，患者可以自行选择。