400-001-9769
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泊洛妥珠单抗(Polatuzumab vedotin-piiq)与利妥昔单抗产品、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(R-CHP)联合用于治疗之前未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、未明确说明的(NOS)或高级B细胞淋巴瘤(HGBL)以及国际预后指数评分为2或更高的成年患者。泊洛妥珠单抗联合苯达莫司汀和利妥昔单抗产品适用于在至少两次既往治疗后复发或难治性DLBCL，NOS的成年患者的治疗。
泊洛妥珠单抗的推荐剂量为1.8 mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合使用，每21天静脉输注90分钟，共6个周期。如果前一次输注可以耐受，随后的输注可以持续30分钟。
首次使用1.8 mg/kg的泊洛妥珠单抗剂量后，平均(±SD)C最大抗体结合的MMAE和未结合的MMAE的浓度分别为803 ( 233) ng/mL和6.82 ( 4.73) ng/mL。平均AUC中程核力量抗体结合的MMAE和未结合的MMAE的浓度分别为1860 ( 966)天×纳克/毫升和52.3 ( 18.0)天×纳克/毫升。
2023年1月，泊洛妥珠单抗在国内上市，但由于上市时间较短，患者可能较难在国内直接买到。据了解，罗氏生产的原研版泊洛妥珠单抗在欧洲上市的140mg规格为98000元，在香港上市的同规格的价格为65000元。