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阿培利司Alpelisib (BYL719) 与氟维司群 (Faslodex) 联合使用可改善绝经后女性和男性的无进展生存期,这些女性和男性患有激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性、PIK3CA 突变的晚期或转移性乳腺癌,这些乳腺癌在芳香化酶抑制剂治疗后进展有或没有 CDK4/6 抑制剂,达到 III 期 SOLAR-1 试验的主要终点。
开发研究性 α 特异性 PI3K 抑制剂阿培利司的诺华公司在一份新闻稿中宣布了这一发现,但未提供任何具体数据。该公司指出,尽管 PI3K 通路与这些患者的肿瘤进展之间已建立联系,但没有 FDA 批准的用于 HR +晚期乳腺癌患者的 PI3K 抑制剂。BYL719 是唯一一种 α 特异性 PI3K 抑制剂,也是第一个对患者显示出潜在增加益处和可接受耐受性的抑制剂。
在 Ia 期研究中,阿培利司在晚期实体瘤患者中的疾病控制率 (DCR) 为 58.2%。阿培利司的稳定疾病率为 52.2%,13 名(9.7%)患者疾病稳定超过 24 周。
成年患者 (N = 134) 在 2010 年 10 月至 2014 年 3 月期间在 11 个地点参加了 Ia 期、多中心、开放标签、剂量递增研究。76 名患者被纳入剂量递增阶段,51 名患者患有PIK3CA -改变的晚期实体瘤包括在剂量扩展阶段。符合条件的患者的 ECOG 表现评分≤2,经组织学证实,不可切除,晚期实体瘤,并且根据 RECIST v1.0 在筛选后 3 个月内的最后一线治疗中出现疾病进展,或者不存在标准抗癌治疗。根据 RECIST v1.0,患者至少有 1 个可测量或不可测量的病变,并且空腹血糖 <140 mg/dL (7.8 mmol/L)。
糖尿病患者;妊娠糖尿病史,或有记录的类固醇引起的糖尿病;并且未能从先前的 PI3K、AKT 或 mTOR 抑制剂中获益被排除在外。初步诊断时,86 名患者 (64.1%) 患有 III 期或 IV 期癌症,所有患者均接受过既往抗肿瘤治疗。
患者接受 30 至 450 毫克的口服阿培利司,每天一次或 120 至 200 毫克,每天两次,连续服用 28 天一个周期,直到疾病进展、不可接受的毒性、撤回同意或研究者的决定。在确定每日一次的 MTD/推荐 II 期剂量后,打开扩展臂以进一步表征安全性并评估该剂量的初步疗效。
总体而言,108 名患者每天接受一次剂量为 30 至 450 毫克的阿培利司,其中包括 65 名患者每天接受一次 400 毫克的剂量。 26 名患者每天两次接受阿培利司,剂量为 120 至 200 毫克,其中 15 名患者每天两次服用 150 毫克。截至 2015 年 2 月 5 日,130 名 (97.0%) 患者停止治疗,其中大部分 (78.4%) 是因为疾病进展。
阿培利司单一疗法的 MTD 确定为 400 mg 每天一次和 150 mg 每天两次。在剂量递增阶段,68 名可评估患者中有 9 名出现剂量限制性毒性 (DLT)。在 450 mg 每天一次(最高剂量)下,9 名患者中有 4 名出现 3 级恶心或 3 级高血糖的 DLT。每天一次接受≤400 mg 治疗的患者均未出现 DLT。在 200 mg 每天两次时,5 名患者中有 4 名出现剂量限制性高血糖症。
总的来说,单药阿培利司表现出广泛的治疗窗,在 ≥ 180 mg 每天一次时具有显着的药效学效果和疾病稳定性,并且在 ≥ 270 mg 每天一次时具有客观活性,均远低于 400 mg 每天一次的 MTD,基于与每日一次 400 毫克相比耐受性提高且疗效相似,在含或不含阿培利司(SOLAR-1) 的氟维司群 III 期试验中,选择了 300 毫克每日一次作为剂量。”
总体临床获益率 (CBR) 为 15.7%。 PIK3CA 突变 ER 阳性/HER2 阴性乳腺癌患者的 CBR 为 17.4%。
DCR在宫颈癌患者中最高(100%;5/5),其次是头颈癌(68.4%;13/19)和ER阳性/HER2阴性乳腺癌(60.9%;14/23)。在结直肠癌中,35例患者中有2例部分缓解,DCR为34.3%,CBR为8.6%。一名子宫内膜癌患者在每日两次剂量150mg时完全缓解。69例(51.5%)患者出现高血糖,其中32例(23.9%)为3/4级毒性。共有57名患者(42.5%)经历了被认为与研究药物相关的3/4级不良事件(AE),尽管主要是高血糖症。否则,最常见的3/4级不良事件是呕吐(3.0%)和疲劳(3.0%)。
研究人员写道,高血糖症通过剂量中断/减少或伴随二甲双胍以及在某些情况下添加胰岛素来有效控制。六名患者(4.5%)因高血糖而永久停止研究治疗。7例患者有 PIK3CA—野生型肿瘤,包括5例ER阳性/HER2阴性乳腺癌,1例处于剂量递增阶段,4例处于剂量扩展阶段。最常见的原发性癌症部位是乳腺癌(n = 36; 26.9%),结直肠癌(n = 35; 26.1%)和头颈部(n = 19; 14.2%)。