适应症：卡马替尼用于治疗肿瘤具有异常间质上皮转化（MET）基因的转移性（已扩散的）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在使用这种药物之前，您的医生会进行一项检查以确认是否存在MET基因。

用法用量：卡马替尼只能凭处方获得，并且应由有使用抗癌药物经验的医生开始和监督治疗。

在开始治疗之前，患者应该接受检测以确认其癌症中是否存在 METex14 跳跃突变。

卡马替尼以口服片剂形式提供。建议剂量为每天两次，每次 400 毫克。只要患者从中受益，就可以继续使用卡马替尼进行治疗。如果出现某些副作用，医生可能会决定减少剂量，或中断或停止使用卡马替尼进行治疗。

副作用：卡马替尼最常见的副作用（可能影响超过五分之一的人）是外周水肿（尤其是手、脚踝或脚肿胀）、恶心（感觉不舒服）、疲倦、血液中肌酐水平升高（肾脏问题的征兆）、呕吐、呼吸困难、食欲不振和背痛。

卡马替尼最常见的严重副作用是呼吸困难、间质性肺病（一种导致肺部瘢痕形成的疾病）和肺炎（肺部炎症）、蜂窝织炎（深层皮肤组织炎症）、外周水肿和血液中肝酶丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 以及淀粉酶和/或脂肪酶（胰腺问题的征兆）水平升高。

注意事项：间质性肺病/肺炎：需密切监测患者是否出现新的或肺部症状恶化的迹象，这可能表明间质性肺病（ILD）/肺炎的发生。一旦确诊ILD/肺炎，应立即永久停止使用本品。

肝毒性：需定期进行肝功能检查以监测肝毒性。根据肝损伤的严重程度，可能需要暂停用药、调整剂量或永久停用本品。

光敏性风险：本品可能增加对光的敏感性，导致光敏反应。因此，建议患者减少直接暴露于紫外线下，并采取适当的防护措施。

胚胎-胎儿毒性：本品可能对胎儿造成潜在伤害。务必向患者明确说明这一风险，并指导他们采取有效的避孕措施以避免怀孕。

储存：将卡马替尼存放在 68°F 至 77°F（20°C 至 25°C）的室温下。将药片与干燥剂（干燥剂）盒一起存放在原包装中。防止药片受潮。首次打开瓶子 6 周后，请将剩余的未使用的 Tabrecta 扔掉（丢弃）。将所有药物放在儿童和宠物接触不到的地方。

参考资料：https://www.drugs.com/tabrecta.html