肺癌是男性和女性癌症相关死亡的主要原因。大约85%的肺癌是非小细胞肺癌，使其成为最常见的肺癌类型。然而，只有2-7%的非小细胞肺癌患者ALK阳性。塞瑞替尼是一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)的口服选择性抑制剂，该基因可以与其他基因融合形成异常的“融合蛋白”，促进包括非小细胞肺癌(NSCLC)在内的癌症中某些肿瘤的发展和生长。该药物目前已在全球超过69个国家获得批准，其中包括中国。临床中该药物的效果如何呢？

在三项主要研究中，塞瑞替尼已被证明对治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌有效，这些研究针对的是尽管之前使用药物克唑替尼进行了治疗，但疾病仍有进展的患者: 在其中的两项研究中，涉及303名患者，该药物没有与任何其他治疗方法进行比较。使用身体扫描和用于实体瘤的标准化标准来评估对治疗的反应，完全反应是当患者没有癌症的剩余迹象时。在一项研究中，56%服用塞瑞替尼的患者(163人中的92人)被治疗医生认为对该药物表现出完全或部分反应。平均回复时间为8.3个月。在第二项研究中，总体缓解率为41%(140例患者中的57例)，平均缓解时间为10.6个月。在对231名患者进行的第三项研究中，塞瑞替尼与标准化疗(治疗癌症的药物)进行了比较。结果显示，给予塞瑞替尼的患者平均存活5.4个月，而他们的疾病没有恶化(无进展生存期)，相比之下，给予标准化疗的患者平均存活1.6个月。 

在一项对376名患者进行的研究中，塞瑞替尼还被证明对治疗之前未接受治疗的患者有效。接受塞瑞替尼治疗的患者平均存活16.6个月而疾病没有恶化，而接受标准化疗的患者平均存活8.1个月。

据小编了解，塞瑞替尼目前已经通过药监局的批准在中国上市，并且可以进行医保报销，报销比例大概在40%至60%，不过由于地区不同，各地还是有一定的差异。此外，海外药房也上市了该药物，既有原研药也有仿制药，海外药房上市的由瑞士诺华生产的色瑞替尼原研药规格150mg*150粒价格在13500人民币左右，孟加拉耀品国际生产的仿制药规格150mg*30粒价格则在1300人民币左右，患者可以根据经济情况自行选择。